Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je upotrebu antivirusne pilule protiv Kovida 19 kompanije Merk, nakon što je dan ranije dala zeleno svetlo za sličan Fajzerov tretman.
Merkov lek, molnupiravir, proizveden u saradnji sa kompanijom Ridžbek Bajoterapjutiks, tokom kliničkih istraživanja je bio oko 30 odsto delotvoran u smanjenju hospitalizacija i smrtnih slučajave kod pojedinaca koji su u velikoj opasnosti da razviju teške oblike bolesti.
Agencija je odobrila Merkovu pilulu za lečenje ranih, blagih do umerenih simptoma Kovida 19 za punoletne građane kod kojih postoji najveći rizik od hospitalizacije, i za koje alternativni tretmani za kovid nisu dostupni ili ne mogu da se daju.
Američka vlada je sklopila ugovor sa Merkom za kupovinu do 5 miliona doza leka, po ceni od 700 dolara po tretmanu.
Pilula nije odobrena za upotrebu kod pacijenata mllađih od 18 godina, zato što bi molnupiravir mogao da utiče na rast kostiju i hrskavice, saopštila je FDA.
Takođe je upozorila da se Merkov lek ne uzima tokom trudnoće, zbog mogućnosti da izazove urođene mane kod novorođenčadi.
