Više od 200 miliona ljudi u svetu pati od dijabetesa tipa 2, ozbiljnog i potencijalno fatalnog poremećaja koji ograničava sposobnost organizma da pretvara šećer u energiju. Svetska zdravstvena organizacija očekuje da se broj smrtnih slučajeva povezanih sa dijabetesom udvostruči do 2030. godine. Medjutim, nova studija mogla bi da pomogne da se takav trend preokrene. Naučnici su pronašli jedinstvenu genetsku mutaciju kod oko 10 odsto ljudi koji imaju dijabetes tipa 2 u Sjedinjenim Državama i Evropi. Studija nagoveštava da bi neki ljudi možda mogli da saznaju da su pod rizikom od razvoja dijabetesa u smislu da bi mogli da potraže rani tretman i možda izbegnu dobijanje bolesti.
Dijabetes pogadja ljude u siromašnim i bogatim zemljama podjednako. Podaci Svetske zdravstvene organizacije pokazuju da se više od 80 odsto smrtnih slučajeva zbog dijabetesa pojavljuje u zemljama sa niskim i srednjim prosečnim prihodima. Godine i gojaznost su dva faktora rizika za dijabetes tipa 2. Sa druge strane je medicinska porodična istorija. Doktor Ajra Goldfajn proučavao je DNK kod ljudi koji imaju i koji nemaju dijabetes.
„Dijabetes je veoma važna bolest koja se sve više pojavljuje u svetu. Moramo da saznamo šta je uzrok i moramo da pronadjemo bolje tretmane“.
Sa dijabetesom tipa 2 telo ne može da pretvara krvni šećer u energiju. Kada se nivo šećera u krvi poveća to može da dovede do ozbiljnih posledica uključujući smrt. Zato ljudi koji imaju tu bolest moraju da prate nivo šećera u krvi. Doktoru Arturu Lajonsu je uspostavljena dijagnoza dijabetesa tipa 2 pre tri godine.
„Moram da testiram svoju krv svakog dana i da budem siguran da je šećer na relativno normalnom nivou“.
U studiji o DNK, doktor Goldfajn i njegove kolege nešto su ustanovili.
„Pronašli smo protein koji je važan i ustanovili da postoji poremećaj tog proteina kod dijabetičara“.
Gen koji proizvodi taj protein naziva se HMGA 1. On je važan zato što je receptor insulina koji sprečava insulin da se veže za ćelije jetre i pretvori krvni šećer u energiju.
„Ako nemate gen HGMA 1, vaš organizam neće moči da pravi receptor insulina, a ako je to slučaj, insulin neće imati efekta“.
Doktor Goldfajn je jedan od autora studije koja je ustanovila HMGA 1 mutaciju kod nekih italijanskih dijabetičara. Istraživači su zatim došli do istih rezultata kod američkih i francuskih pacijenata. Svi pacijenti bili su belci. Ustanovljeno je da je oko 10 odsto pacijenata sa dijabetesom tipa 2 u Sjedinjenim Državama i Evropi, imalo poremećaj u tom genu.
„Sada imamo test kako bismo identifikovali te ljude i ljude koji su povezani sa njima kako bismo mogli da počnemo tretman na vreme“.
Preduzimanje potrebnih koraka na vreme, kod ljudi koji imaju mutaciju gena, uključuje promene životnog stila poput redovnog vežbanja, održavanja telesne težine i praćenja krvnog šećera, moglo bi da spreči razvoj dijabetesa tipa 2 kod nekih ljudi.
Istraživači takodje naglašavaju da shvatanje genetskih komponenti te bolesti može da pomogne lekarima da sprovedu bolji tretman za pacijente sa dijabetesom tipa 2, ili da u budućnosti naprave korekciju genetskog poremećaja i spreče bolest na taj način. Studija je objavljena u časopisu Američkog medicinskog udruženja.